TROMBOCITEMIA: CAUZE, MANIFESTăRI, șI TRATAMENT

Trombocitemia: Cauze, Manifestări, și Tratament

Trombocitemia: Cauze, Manifestări, și Tratament

Blog Article



Cum se definește trombocitoza?


Această afecțiune este o boală de sânge definită prin un număr excesiv de plachete în circulație. Trombocitele, sau plachetele, sunt celule mici produse în măduva care joacă un rol esențial în coagularea sânge. Normal, cantitatea de plachete oscilează de la 150.000-450.000 pe µL de sânge​ (allmed.ro​​ aptta.ro)​.

Clasificarea trombocitozei


Există două tipuri principale de trombocitoza:

Trombocitoza reactivă: Apare ca răspuns la o afecțiune subiacentă, precum infecțiile, inflamațiile, hemoragii severe ori deficiență de fier. Alte cauze pot fi intervențiile chirurgicale, splenectomia și anumite forme de cancer​ (atca.ro​​ austriamed.ro​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitoza primară: Este o tulburare mieloproliferativă rar întâlnită, unde măduva produce excesiv trombocite fără un motiv evident. Aceasta este asociată de mutații genetice, cum ar fi mutațiile genelor JAK2, CALR sau MPL​ (crra.ro​​ Verywell Health)​.

Manifestările trombocitozei


Multe persoane cu trombocitemie nu au simptome evidente, iar boala se detectează deseori în urma unui test de sânge de rutină. Totuși, manifestările posibile includ:

Dureri de cap, amețeli sau senzație de slăbiciune.
Sângerări inexplicabile ori tendința de a face vânătăi ușor.
Tulburări de vedere sau de auz.
Durere în piept și respirație dificilă.
Inflamarea și dureri ale membrelor, ce poate indica un posibil cheag de sânge​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.



Motivul trombocitemiei


Trombocitemia poate fi cauzată de o varietate de factori, care diferă în funcție de tipul de trombocitoza:

Trombocitemia secundară:



Boli infecțioase și inflamații: Afecțiuni precum artrita ori infecțiile cronice pot crește numărul de trombocite.
Sângerări și deficiențe: Sângerările severe ori pe termen lung și deficiențele de fier sunt motive frecvente.
Intervenții chirurgicale și traume: Procedurile chirurgicale ori traumele pot determina o reacție al măduvei osoase​ (Mayo Clinic​​ farmimpex.ro​​ ghidulpacientului.ro)​.

Trombocitemia primară:



Schimbări genetice: Mutațiile din genele JAK2, CALR sau MPL pot cauza producția excesivă de trombocite.
Factori de risc: Înaintarea în vârstă și genul feminin sunt factori de risc asociați​ (Mayo Clinic​​ pub-health-iasi.ro​​ Dr. Max Dezinfectanti pentru maini Farmacie)​.

Diagnostic și investigații


Identificarea de trombocitoza se bazează pe analize de hemoleucogramă, care va arăta număr mare de trombocite. Investigațiile suplimentare pot consta în:

Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Teste pentru deficiențe: Evaluarea nivelului de fier Nuci si seminte precum și a feritinei.
Teste genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR și MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Ar putea fi necesară pentru a confirma diagnosticului și pentru a exclude alte afecțiuni​ (regiocard.ro​​ Verywell Health​​ Dr. Max Farmacie)​.
Tratament
Tratamentul trombocitemiei depinde de tipul și cauza acesteia:

Trombocitemia secundară:



Gestionarea cauzei principale: Controlul inflamațiilor, infecțiilor și deficiențelor de fier ajută la normalizarea nivelul trombocitelor.
Terapie medicamentoasă: În cazuri severe, se pot folosi medicația antiplachetară pentru a preveni cheagurilor de sânge​ (austriamed.ro​​ bluelife.ro​​ crra.ro)​.
Trombocitemia primară:

Tratament medicamentos: Hidroxiureea și/sau anagrelida sunt utilizate pentru scăderea numărul de trombocite.
Aspirina: În doze reduse, poate fi prescrisă pentru reducerea riscului de formare a trombilor.
Terapie de eliminare a trombocitelor: În situații critice, se poate apela la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge​ (teramed.ro​​ verrde.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.

Complicații și măsuri preventive


Complicațiile trombocitozei cuprind formarea cheagurilor de sânge, care pot duce la AVC, infarcte și tromboze venoase profunde. În cazuri rare, trombocitemia primară poate evolua către leucemie.

Prevenirea trombocitozei secundare vizează gestionarea cauzelor principale, precum tratamentul infecțiilor cronice sau controlul inflamațiilor. În cazul pacienților cu diagnostic de trombocitemie primară, monitorizarea regulată și tratamentul adecvat sunt esențiale pentru prevenirea complicațiilor grave​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health​​ atca.ro)​.

Concluzie


Trombocitoza este o afecțiune complexă care necesită investigații medicale detaliate precum și tratamente personalizate. Prin intermediul cunoașterea cauzelor precum și manifestărilor, bolnavii pot lucra îndeaproape cu Detoxifiere organism rapid personalul medical pentru gestionarea acestei afecțiuni. O terapie corespunzătoare și/sau supravegherea continuă pot ajuta la prevenirea complicațiilor serioase și pot contribui la un stil de viață sănătos.

Report this page